Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems
(G40-G47)

G40.- Epilepsie
Exkl.: Anfall o.n.A. ( R56.8 )
Krampfanfall o.n.A. ( R56.8 )
Landau-Kleffner-Syndrom ( F80.3 )
Status epilepticus ( G41.- )
Todd-Paralyse ( G83.8 )
G40.0 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
Epilepsie im Kindesalter mit okzipitalen Paroxysmen im EEG
Gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes im EEG
G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
Anfälle ohne Störung des Bewußtseins
Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
Anfälle mit Störungen des Bewußtseins, meist mit Automatismen
Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
Grand-mal-Aufwachepilepsie
Gutartige:
· myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
· Neugeborenenkrämpfe (familiär)
Juvenile:
· Absencen-Epilepsie
· myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-mal]
Unspezifische epileptische Anfälle:
· atonisch
· klonisch
· myoklonisch
· tonisch
· tonisch-klonisch
G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit:
· myoklonisch-astatischen Anfällen
· myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
G40.5 Spezielle epileptische Syndrome
Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:
· Alkohol
· Arzneimittel oder Drogen
· hormonellen Veränderungen
· Schlafentzug
· Streß
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G40.6 Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)
G40.7 Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle
G40.8 Sonstige Epilepsien
Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet
Epileptische:
· Anfälle o.n.A.
· Konvulsionen o.n.A.

G41.- Status epilepticus
G41.0 Grand-mal-Status
Status mit tonisch-klonischen Anfällen
Exkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] ( G40.5 )
G41.1 Petit-mal-Status
Absencenstatus
G41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
G41.8 Sonstiger Status epilepticus
G41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet

G43.- Migräne
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Kopfschmerz o.n.A. ( R51 )
G43.0 Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
G43.1 Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
Migräne:
· Äquivalente
· Aura ohne Kopfschmerz
· basilär
· familiär-hemiplegisch
· mit:
  · akut einsetzender Aura
  · prolongierter Aura
  · typischer Aura
G43.2 Status migraenosus
G43.3 Komplizierte Migräne
G43.8 Sonstige Migräne
Ophthalmoplegische Migräne
Retinale Migräne
G43.9 Migräne, nicht näher bezeichnet

G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz ( G50.1 )
Kopfschmerz o.n.A. ( R51 )
Trigeminusneuralgie ( G50.0 )
G44.0 Cluster-Kopfschmerz
Chronische paroxysmale Hemikranie
Cluster-Kopfschmerz:
· Bing-Horton-Syndrom
· chronisch
· episodisch
G44.1 Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.
G44.2 Spannungskopfschmerz
Chronischer Spannungskopfschmerz
Episodischer Spannungskopfschmerz
Spannungskopfschmerz o.n.A.
G44.3 Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
G44.4 Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G44.8 Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome

G45.- Zerebrale transitorische ischämische Attacken und verwandte Syndrome
Exkl.: Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen ( P91.0 )
G45.0 Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
G45.1 Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
G45.2 Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
G45.3 Amaurosis fugax
G45.4 Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
Exkl.: Amnesie o.n.A. ( R41.3 )
G45.8 Sonstige zerebrale transitorische ischämische Attacken und verwandte Syndrome
G45.9 Zerebrale transitorische ischämische Attacke, nicht näher bezeichnet
Drohender zerebrovaskulärer Insult
Spasmus der Hirnarterien
Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.

G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten ( I60-I67+ )
G46.0* Arteria-cerebri-media-Syndrom ( I66.0+ )
G46.1* Arteria-cerebri-anterior-Syndrom ( I66.1+ )
G46.2* Arteria-cerebri-posterior-Syndrom ( I66.2+ )
G46.3* Hirnstammsyndrom ( I60-I67+ )
Benedikt-Syndrom
Claude-Syndrom
Foville-Syndrom
Millard-Gubler-Syndrom
Wallenberg-Syndrom
Weber-Syndrom
G46.4* Kleinhirnsyndrom ( I60-I67+ )
G46.5* Rein motorisches lakunäres Syndrom ( I60-I67+ )
G46.6* Rein sensorisches lakunäres Syndrom ( I60-I67+ )
G46.7* Sonstige lakunäre Syndrome ( I60-I67+ )
G46.8* Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten ( I60-I67+ )

G47.- Schlafstörungen
Exkl.: Alpträume ( F51.5 )
Nichtorganische Schlafstörungen ( F51.- )
Pavor nocturnus ( F51.4 )
Schlafwandeln ( F51.3 )
G47.0 Ein- und Durchschlafstörungen
Hyposomnie
Insomnie
G47.1 Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis
Hypersomnie
G47.2 Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus
Syndrom der verzögerten Schlafphasen
Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
G47.3 Schlafapnoe
Schlafapnoe:
· obstruktiv
· zentral
Exkl.: Pickwick-Syndrom ( E66.2 )
Schlafapnoe beim Neugeborenen ( P28.3 )
G47.4 Narkolepsie und Kataplexie
G47.8 Sonstige Schlafstörungen
Kleine-Levin-Syndrom
G47.9 Schlafstörung, nicht näher bezeichnet

Generiert am 08.11.2000 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000