| Q60.- | Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere | |||||||
| Inkl.: | Angeborenes Fehlen der Niere
Nierenatrophie: · angeboren · infantil |
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| Q60.0 | Nierenagenesie, einseitig | |||||||
| Q60.1 | Nierenagenesie, beidseitig | |||||||
| Q60.2 | Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Q60.3 | Nierenhypoplasie, einseitig | |||||||
| Q60.4 | Nierenhypoplasie, beidseitig | |||||||
| Q60.5 | Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Q60.6 | Potter-Syndrom | |||||||
| Q61.- | Zystische Nierenkrankheit | |||||||
| Exkl.: | Erworbene Zyste der Niere
Potter-Syndrom |
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| Q61.0 | Angeborene solitäre Nierenzyste | |||||||
| Zyste der Niere (angeboren) (solitär)
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| Q61.1 | Polyzystische Niere, infantiler Typ | |||||||
| Q61.2 | Polyzystische Niere, Erwachsenentyp | |||||||
| Q61.3 | Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Q61.4 | Nierendysplasie | |||||||
| Q61.5 | Medulläre Zystenniere | |||||||
| Schwammniere o.n.A.
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| Q61.8 | Sonstige zystische Nierenkrankheiten | |||||||
| Fibrozystisch:
· Niere · Nierendegeneration oder -krankheit |
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| Q61.9 | Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Meckel-Gruber-Syndrom
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| Q62.- | Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters | |||||||
| Q62.0 | Angeborene Hydronephrose | |||||||
| Q62.1 | Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters | |||||||
| Angeborener Verschluß:
· Ureter · Uretermündung · ureteropelviner Übergang Undurchgängigkeit des Ureters |
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| Q62.2 | Angeborener Megaureter | |||||||
| Angeborene Dilatation des Ureters
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| Q62.3 | Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters | |||||||
| Angeborene Ureterozele
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| Q62.4 | Agenesie des Ureters | |||||||
| Fehlen des Ureters
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| Q62.5 | Duplikatur des Ureters | |||||||
| Ureter:
· akzessorisch · doppelt |
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| Q62.6 | Lageanomalie des Ureters | |||||||
| Deviation
Ektopie Implantation, anomal Verlagerung |
}
} } } |
Ureter oder Uretermündung
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| Q62.7 | Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux | |||||||
| Q62.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters | |||||||
| Anomalie des Ureters o.n.A.
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| Q63.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere | |||||||
| Exkl.: | Angeborenes nephrotisches Syndrom
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| Q63.0 | Akzessorische Niere | |||||||
| Q63.1 | Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere | |||||||
| Q63.2 | Ektope Niere | |||||||
| Angeborene Nierenverlagerung
Malrotation der Niere |
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| Q63.3 | Hyperplastische Niere und Riesenniere | |||||||
| Q63.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere | |||||||
| Angeborene Nierensteine
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| Q63.9 | Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Q64.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems | |||||||
| Q64.0 | Epispadie | |||||||
| Exkl.: | Hypospadie
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| Q64.1 | Ekstrophie der Harnblase | |||||||
| Ektopie der Harnblase
Extroversion der Harnblase |
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| Q64.2 | Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre | |||||||
| Q64.3 | Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses | |||||||
| Angeboren:
· Harnblasenhalsobstruktion · Striktur: · Meatus · Uretermündung · Urethra Undurchgängigkeit der Urethra |
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| Q64.4 | Fehlbildung des Urachus | |||||||
| Prolaps des Urachus
Urachusfistel Urachuszyste |
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| Q64.5 | Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra | |||||||
| Q64.6 | Angeborenes Divertikel der Harnblase | |||||||
| Q64.7 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra | |||||||
| Akzessorisch:
· Harnblase · Urethra Angeboren: · Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A. · Hernie der Harnblase · Prolaps: · Harnblase (Schleimhaut) · Meatus · Urethra · urethrorektale Fistel Duplikatur: · Meatus · Urethra |
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| Q64.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems | |||||||
| Q64.9 | Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet | |||||||
| Angeboren:
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| · Anomalie
· Deformität |
}
} |
Harnsystem o.n.A.
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| Generiert am 08.11.2000 M.S. | © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000 |