Spezifische Expression vom Transferrin Rezeptor beim humanen Pankreaskarzinom

Hintergrund: Transferrin Rezeptor ist ein membran-assoziiertes Protein, das eine Schlüsselrolle für die Eisenaufnahme spielt. Es ist überexprimiert bei vielen malignen Tumoren und stellt damit ein potentielles Target für eine antitumorale Therapie dar. Die Expression von diesem Rezeptor im humanen Pankreaskarzinom und in neuroendokrinen Tumoren des Pankreas wurde bislang nicht untersucht. Ziel: Das Ziel der Studie war die Untersuchung der Expression vom Transferrin Rezeptor beim Pankreaskarzinom und bei neuroendokrinen Pankreastumoren. Materialien und Methoden: 39 Proben eines duktal-differenzierten Pankreaskarzinom (29 Primärtumore und 10 Metastasen), 11 neuroendokrine Tumore des Pankreas (Insulinom, Gastrinom, Glukagonom, Karzinoid, neuroendokrines Karzinom) und 10 Proben vom nicht-malignen Pankreas wurden untersucht. Die Expression vom Transferrin Rezeptor und Zytokeratin wurde immunhistochemisch analysiert. Ergebnisse: Sowohl normales Pankreas als auch neuroendokrine Pankreastumore mit Ausnahme von einem neuroendokrinen Karzinom exprimierten keinen Transferrin Rezeptor. Maligne Zellen des Pankreaskarzinoms und ein neuroendokrines Karzinom zeichneten sich durch eine hohe Expression vom Transferrin Rezeptor, die eine nahezu identische Expression mit Zytokeratin aufwies. Die Analyse des Pankreaskarzinoms ist in der Tabelle zusammengefasst:
Expression Primär Metastasen
alle positive 23 9 32
heterogen 3 1 4
keine 3 0 3
insgesamt 29 10 39
Schlussfolgerung: Im Gegensatz zu normalem Pankreasgewebe und benignen neuroendokrinen Tumoren zeichnet sich humanes Pankreaskarzinom durch eine hoch-spezifische Expression vom Transferrin Rezeptor. Ob sich durch diese Beobachtung diagnostische oder therapeutische Konsequenzen ergeben, muss durch weitere Untersuchungen geklärt werde