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| Studienname | Voraussetzungen/ Einschlusskriterien | Status | Studienassistentin | |
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| Wirksamkeit der elektrischen Baroreflexstimulation bei der Behandlung des therapie-refraktären Bluthochdrucks. Dauer: 4 Monate nach chirurgischer Implantation. | ||||
| Baroreflexstimulator | Alter | > 21 Jahre | läuft | Tel-Nr.
+49-30-9417-2545 Frau Stoffels Frau Gottschalk Frau Strauß |
| Geschlecht | Männer und Frauen | |||
| BMI | > 20 kg/m² | |||
| Voraussetzungen | nicht einstellbarer Bluthochdruck (>160/90 mm Hg bei mindestens 3 Medikamenten) | |||
| Medikamente | ||||
| Keine Teilnahme bei |
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| Studienname | Voraussetzungen/ Einschlusskriterien | Status | Studienassistentin | |
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| Studie zum Einfluss eines Medikamentes auf die Blutzuckerseinstellung bei Patienten mit Diabetes Typ 2, die durch Diät und Bewegung nicht ausreichend eingestellt sind.
Dauer der Studie: ca. 106 Wochen |
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| Diabetes 1 | Alter | 18 � 80 Jahre | läuft | Tel-Nr.
+49-30-9417-2545 Frau Stoffels Frau Gottschalk Frau Strauß |
| Geschlecht | ||||
| BMI | 22 � 45 kg/m² | |||
| Krankheiten |
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| Keine Teilnahme bei |
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Untersuchung einer m�glichen direkten Aktivierung des parasympathischen Nervensystems durch Clonidin bei gleichzeitiger Baroreflex-stimulation bei Diabetikern im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.
Dauer der Studie: ca. 2-3 Jahre |
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| Diabetes 2 | Alter | 40 � 80 Jahre | ab Herbst 2005 Rekrutierung | Tel-Nr.
+49-30-9417-2586 Frau Franke Frau Stoffels |
| Geschlecht | männlich und weiblich | |||
| BMI | 20 � 40 kg/m² | |||
| Voraussetzungen |
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| Keine Teilnahme bei |
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| Studienname | Voraussetzungen/ Einschlusskriterien | Status | Studienassistentin | |
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| SNS 1 | Alter | 18-40 Jahre | läuft | Tel:
+49-30-9417-2582 Frau Krüger |
| Geschlecht | nur Männer | |||
| BMI | 18-25 kg/m² (normalgewichtig) | |||
| Krankheiten | keine | |||
| SNS 2 | Alter | 18-40 Jahre | läuft | Tel:
+49-30-9417-2586 Frau Franke |
| Geschlecht | nur Männer | |||
| BMI | 18-25 kg/m² (normalgewichtig) | |||
| Krankheiten | keine | |||
| Studienname | Voraussetzungen/ Einschlusskriterien | Status | Studienassistentin | |
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| Untersuchung des Einflusses bzw. der Wirksamkeit des Angiotensin-Rezeptorblockers Valsartan in Kombination mit dem ACE-Hemmer Lisinopril gegen eine Monotherapie mit Lisinopril oder Valsartan bei Patienten mit Bluthochdruck und einer festgestellten Eiweißausscheidung im Urin. Ziel ist die Reduktion der Eiweißausscheidung.
Studiendauer: ca. 30 Wochen |
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| Niere 1 | Alter | 18-75 Jahre | läuft | Tel-Nr.
+49-30-9417-2545 Frau Stoffels Frau Gottschalk Frau Strauß |
| Geschlecht | Frauen und Männer | |||
| BMI | ||||
| Krankheiten |
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| Keine Teilnahme bei |
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| Untersuchung der Wirksamkeit von Aliskiren bei Patienten mit einer deutlichen Eiweißaussscheidung im Urin als Zusatztherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und Bluthochdruck | ||||
| Niere 2 | Alter | 18 � 75 Jahre | läuft | Tel-Nr.
+49-30-9417-2545 Frau Stoffels Frau Gottschalk Frau Strauß |
| Geschlecht | Männer und Frauen | |||
| BMI | bis 45 | |||
| Krankheiten |
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| Keine Teilnahme bei |
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